Webinar Aufzeichnung: Die EU Medizinprodukteverordnung kommt

Was Sie jetzt über Ihre Stromversorgung wissen sollten!

Der Stichtag für die neue MDR (Medical Device Regulation / EU Medizinprodukteverordnung) wurde aufgrund der Auswirkungen von COVID-19 um ein Jahr verschoben. Der neue Termin zur Umsetzung steht fest: 26. Mai 2021.

In vielen Punkten herrscht noch Unsicherheit: welche Auswirkungen hat die MDR auf die Stromversorgung von Medizingeräten? Braucht es hierfür künftig eine eigenständige CE-Erklärung? Und worauf sollten Medizingerätehersteller generell bei der Wahl Ihrer Stromversorgung achten? Verlieren Sie keine wertvolle Zeit für die Umsetzung der anspruchsvollen Regularien!

Im Webinar erfahren Sie exklusiv, welche Bedeutung die MDR für Ihr Unternehmen hat.

Folgende Fragen beantworten wir für Sie in unserem Webinar:

  • Welche Anforderungen gelten nun für die Stromversorgung von Medizingeräten?
  • Wann gilt die Stromversorgung für Medizingeräte selbst als Medizinprodukt?
  • Und wann gilt sie nur als Zubehör gemäß MDR?
  • Welche Richtlinien sind für die CE-Erklärung entscheidend?
  • Welche Ableitströme oder Spannungsfestigkeiten sind zu berücksichtigen?
  • Welche Maßnahmen zum Bediener- oder Patientenschutz müssen ergriffen werden?

Dies und vieles mehr erfahren Sie in unserer kostenlosen Webinar-Aufzeichnung! 

Sehen Sie sich die Aufzeichnung unseres Webinars an!


Ihr Webinar-Leiter:

Gerrit Menzel

Head of Major Accounts and Distribution

„Mein Name ist Gerrit Menzel und ich durfte Sie durch unser FRIWO Webinar führen und Ihre Fragen beantworten. Bei FRIWO bin ich für die Medical-Branche verantwortlich und durfte Ihnen im Webinar die neusten Infos zur EU Medizinprodukteverordnung präsentieren.“

Kontaktieren Sie mich gerne auf LinkedIn oder per E-Mail.

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