Fragen und Antworten zu den Herausforderungen der MDR

FAQ zur EU Medizinprodukteverordnung
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Was ändert sich an der Produktkennzeichnung bei Netzteilen? Wird die Kennzeichnung mit den Herstellern abgestimmt und ist die UDI normativ festgelegt? Alle Antworten auf Ihre Fragen finden sie in unserem kostenlosen FAQ. Jetzt downloaden!

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Der Stichtag für die Umsetzung der Medical Device Regulation (MDR) rückt näher und trotzdem herrschen noch viele Unsicherheiten bei den Herstellern von Medizingeräten.

Wussten sie zum Beispiel, dass sich die Kennzeichnung der Netzteile nicht ändert, wenn das Netzteil vom Medizingerätehersteller nicht als Zubehör im Sinne der MDR definiert wurde oder dass die Prüfungsspannung bei Netzteilen üblicherweise in AC angelegt wird?

Wir bringen Licht ins Dunkel und beantworten die am häufigsten gestellten Fragen bezüglich der Auswirkungen der MDR. Informieren Sie sich jetzt, um einen sauberen Übergang zu schaffen.

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