Webinar: Die EU Medizinprodukteverordnung kommt

calendar
09. Dezember 2020
clock
11:00 - 11:45 Uhr

Was Sie jetzt über Ihre Stromversorgung wissen sollten!

Der Stichtag für die neue MDR (Medical Device Regulation / EU Medizinprodukteverordnung) wurde aufgrund der Auswirkungen von COVID-19 um ein Jahr verschoben. Der neue Termin zur Umsetzung steht fest: 26. Mai 2021.

In vielen Punkten herrscht noch Unsicherheit: welche Auswirkungen hat die MDR auf die Stromversorgung von Medizingeräten? Braucht es hierfür künftig eine eigenständige CE-Erklärung? Und worauf sollten Medizingerätehersteller generell bei der Wahl Ihrer Stromversorgung achten? Verlieren Sie keine wertvolle Zeit für die Umsetzung der anspruchsvollen Regularien!

Im Webinar erfahren Sie exklusiv, welche Bedeutung die MDR für Ihr Unternehmen hat.

Folgende Fragen beantworten wir für Sie am 09. Dezember:

  • Welche Anforderungen gelten nun für die Stromversorgung von Medizingeräten?
  • Wann gilt die Stromversorgung für Medizingeräte selbst als Medizinprodukt?
  • Und wann gilt sie nur als Zubehör gemäß MDR?
  • Welche Richtlinien sind für die CE-Erklärung entscheidend?
  • Welche Ableitströme oder Spannungsfestigkeiten sind zu berücksichtigen?
  • Welche Maßnahmen zum Bediener- oder Patientenschutz müssen ergriffen werden?

Und vieles mehr – registrieren Sie sich noch heute kostenlos zum Webinar. Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme!

 

Melden Sie sich jetzt zu unserem kostenlosen Webinar an.


Ihr Webinar-Leiter:

Gerrit Menzel

Head of Major Accounts and Distribution

„Mein Name ist Gerrit Menzel und ich werde Sie zu diesem FRIWO Webinar am 09. Dezember 2020 herzlich begrüßen. Bei FRIWO bin ich für die Medical-Branche verantwortlich und werde Ihnen im Webinar die neusten Infos zur EU Medizinprodukteverordnung präsentieren.“

Kontaktieren Sie mich gerne auf LinkedIn oder per E-Mail.

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