Die Anforderungen der Medical Device Regulation

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In unserem kostenlosen Whitepaper erläutern wir die Anforderungen der neuen Medical Device Regulation, die ab dem 26.05.2021 greift. Welche Dokumentations- und Kennzeichnungspflichten nun zu erfüllen sind und wie Sie Ihre Zulassung am Markt behalten erfahren Sie hier.

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Die Medical Device Regulation (MDR) als Herausforderung für die Medizintechnik: Was Sie jetzt über Ihre Stromversorgung wissen müssen

Die offizielle Anwendung der Medical Device Regulation wurde aufgrund der Corona-Pandemie um ein Jahr verschoben. Hersteller von Medizinprodukten gewinnen dadurch weitere wertvolle Zeit zur Vorbereitung auf die Umsetzung der anspruchsvollen Richtlinie.

Doch was müssen Unternehmen speziell rund um die unscheinbare Stromversorgung ihrer Applikation wissen, um am 26.05.2021 einen sauberen Übergang auf die neuen Regularien zu schaffen und ihre Zulassung am Markt zu behalten? Und worauf sollten Medizingerätehersteller generell bei der Wahl Ihrer Stromversorgung achten?

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